Η Φαινυλκετονουρία είναι ένα μονογονιδιακό νόσημα του διάμεσου μεταβολισμού, το οποίο κληρονομείται με τον αυτοσωματικό υπολειπόμενο χαρακτήρα. Στην PKUToday θέλουμε να δώσουμε έγκυρες απαντήσεις σε βασικές ερωτήσεις για την Φαινυλκετονουρία.
Στα πλαίσια της διημερίδας του Συλλόγου Κρίκος Ζωής σχετικά με τα κληρονομικά μεταβολικά νοσήματα, το Σάββατο 6 Μαρτίου 19:20-19:30 θα πραγματοποιηθεί ομιλία με θέμα:
Για πρώτη φορά στην Ελλάδα εφαρμογή νέας θεραπείας για ενήλικες με PKU με ομιλήτρια την Λ. Παλαιοδήμου
Ενημερωθείτε σήμερα, βλέποντας το έγκυρο βίντεο για την PKU (Φαινυλκετονουρία), ώστε να έχετε μια ξεκάθαρη εικόνα για:
Για τις γυναίκες που πάσχουν από φαινυλκετονουρία, είναι απαραίτητη για την υγεία των παιδιών τους να διατηρούν χαμηλά επίπεδα Phe πριν και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Τα άτομα με PKU πρέπει να ακολουθούν ειδική δίαιτα, επειδή δε μπορούν να διασπάσουν τη Phe σε πρωτεΐνες.
Οι άνθρωποι που πάσχουν από φαινυλκετονουρία πρέπει να ακολουθούν ένα συγκεκριμένο διαιτολόγιο το οποίο περιορίζει την πρόσληψη τροφών που περιέχουν φαινυλαλανίνη.
Στην PKUToday πιστεύουμε ότι η έγκυρη ενημέρωση η οποία βασίζεται σε ιατρικά δεδομένα και κλινικές έρευνες, είναι η καλύτερη στήριξη στους συνανθρώπους μας που νοσούν.
Διαθέτουμε την τεχνογνωσία και τις τελευταίες κλινικές μελέτες ώστε να σας παρέχουμε αξιόπιστες και έγκυρες ενημερώσεις για την PKU (Φαινυλκετονουρία).
Εξειδικευμενοι Ιατροί με εμπειρία στην PKU (Φαινυλκετονουρία), μας ενημερώνουν αξιόπιστα για τις τελευταίες εξελίξεις στον τομέα της PKU (Φαινυλκετονουρία).
Συνεργαζόμαστε με δημόσιους & ιδιωτικούς φορείς υγείας στην Ελλάδα & στο εξωτερικό ώστε να σας παρέχουμε όλες τις έγκυρες πληροφορίες για την PKU (Φαινυλκετονουρία).